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一种前列地尔的组合药物  
 【申请号】  CN201410026700.8  【申请日】  2014-01-21
 【公开号】  CN103908671A  【公开日】  2014-07-09
 【申请人】  邓学峰  【地址】  650041 云南省昆明市吴井路378号
 【共同申请人】  
 【发明人】  邓学峰
 【国际申请】    【国际公布】  
 【进入国家日期】  
 【专利代理机构】    【代理人】  
 【分案原申请号】  
 【国省代码】  53
 【摘要】  本发明提供了一种前列地尔的组合药物,其特征是,前列地尔∶维生素C∶叶酸∶甘氨酸的重量分数比是70—150∶20—35∶5—20∶30—60的药效成份制成;并提供所述的组合药物的制备方法;本发明的前列地尔的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备,且制备方法节能环保。
 【主权项】  一种前列地尔的组合药物,其特征在于,由如下重量份数的有效药效成分制成:前列地尔??????????70—150??????????????????????????????????维生素C???????????20—35?????叶酸????????????5—20?????????????甘氨酸????????????30—60????????????所述前列地尔组合药物的方法,其制备的方法和步骤如下:(1).取重量为所述前列地尔重量5—15倍的注射用水,搅拌下,分别把所述的前列地尔、维生素C、叶酸、甘氨酸溶解完全,得到前列地尔的组合药物溶液;(2).用截留分子量为6000D超滤膜超滤步骤(1)得到的药液,滤液用截留分子量为2000D的膜超滤,滤液用8%的盐酸液溶液调节pH值6.1—6.5;(3).步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟;(4).在灭菌后的药液冷却到20—22℃时,用8%的盐酸液溶液,搅拌下滴加到药液中,调整药液的pH值为6.1—6.5,再经0.22μm的膜滤过滤,得到组合药物溶液;(5).将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上前列地尔可接受的剂型;
 【页数】  7
 【主分类号】  A61K47/22
 【专利分类号】  A61K47/22;A61K47/18;A61K31/5575;A61P9/14;A61P9/10;A61P17/02;A61P29/00;A61P7/02;A61P1/16
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