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双靶向融合蛋白及其编码基因与应用  
 【申请号】  CN201510243241.3  【申请日】  2015-05-13
 【公开号】  CN105017428A  【公开日】  2015-11-04
 【申请人】  中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所  【地址】  100850 北京市海淀区太平路27号
 【共同申请人】  
 【发明人】  于继云;阎瑾琦;王宇;田仁礼;殷小涛;武帅;朱晓明;王籽橙;杜芝燕
 【国际申请】    【国际公布】  
 【进入国家日期】  
 【专利代理机构】  北京尚诚知识产权代理有限公司 11322  【代理人】  鲁兵
 【分案原申请号】  
 【国省代码】  11
 【摘要】  本发明公开了可以介导5型腺病毒载体特异性结合树突状细胞表面分子DEC205的双靶向融合蛋白CFmDEC,以及利用多靶点抗肾癌复合抗原基因片段sig-tG250-Fc-IRES-GM-CSF-B7.1(25),以5型复制缺陷性腺病毒为载体构建了抗肾细胞癌腺病毒疫苗—Ad5-tG250FcGB。该双靶向融合蛋白CFmDEC可增强肾细胞癌腺病毒疫苗Ad5-tG250FcGB的抗肿瘤效应,有效结合腺病毒并提高腺病毒疫苗靶向DCs的能力,在体内能够诱导更高的特异性抗肿瘤免疫反应,抑制肾细胞癌的生长。
 【主权项】  可以介导5型腺病毒载体特异性结合树突状细胞(Dendritic#Cells,DCs)表面分子DEC205的双靶向融合蛋白,命名为CFmDEC,是下述氨基酸残基序列之一:1)序列表中的序列9;2)将序列表中序列9的氨基酸残基序列经过氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有可以介导5型腺病毒载体特异性结合树突状细胞(DCs)表面分子DEC205作用的蛋白质,新蛋白质与序列9同源性达到80%或更高。
 【页数】  89
 【主分类号】  C07K19/00
 【专利分类号】  C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/15;C12N1/19;A61K39/39;A61P35/00
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