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利用ACTRII配体陷阱治疗心血管疾病  
 【申请号】  CN201580067355.5  【申请日】  2015-10-08
 【公开号】  CN107206255A  【公开日】  2017-09-26
 【申请人】  细胞基因公司;华盛顿大学  【地址】  美国新泽西州
 【共同申请人】  
 【发明人】  基思·鲁斯卡;方一夫;威廉姆·史密斯;陈念航
 【国际申请】  2015-10-08 PCT/US2015/054674  【国际公布】  2016-05-06 WO2016/069234 EN
 【进入国家日期】  
 【专利代理机构】  北京安信方达知识产权代理有限公司 11262  【代理人】  郑霞
 【分案原申请号】  
 【国省代码】  US
 【摘要】  本文提供的是治疗对象的与血管钙化和/或心血管疾病和/或骨吸收相关的疾病的方法,通过使用生物标志物的水平,特别是snail同源物1(Snail)、phosphosmad2、phosphosmad3、尿蛋白、dickkopf同源物1(Dkk1)、1型胶原蛋白alpha1(Col1a1)、激活素(例如,游离激活素)、runt#相关的转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(Alp)、骨特异性碱性磷酸酶(BSAP)、C#末端1型胶原蛋白端肽(CTX)、osterix、Klotho、alpha#平滑肌肌动蛋白(alpha#SMA)、心肌素(MYOCD)、激活素2A型受体(ActRIIA)、轴抑制蛋白2(Axin2)和/或平滑肌蛋白质22#alpha(Sm22#alpha),作为用激活素II型受体信号转导抑制剂治疗的对象对治疗的响应、治疗效果或适当剂量的指示。
 【主权项】  一种治疗和/或预防对象的心血管疾病的方法,包括向所述对象施用药学上有效剂量的II型激活素受体(ActRII)信号转导抑制剂,其中所述对象具有:(a)与参考群体中的runt相关转录因子2(Runx2)水平相比提高的Runx2水平;(b)与参考群体中的Alp水平相比提高的碱性磷酸酶(Alp)水平;(c)与参考群体中snail同源物1(Snai1)水平相比提高的Snai1水平;(d)与参考群体中的phosphosmad2水平相比提高的phosphosmad2水平;(e)与参考群体中的dickkopf同源物1(Dkk1)水平相比提高的Dkk1水平;(f)与参考群体中的1型胶原蛋白alpha1(col1a1)水平细胞提高的col1a1水平;(g)与参考群体中的激活素水平相比提高的激活素水平;(h)与参考群体中的骨特异性碱性磷酸酶(BSAP)水平相比提高的BSAP水平;(i)与参考群体中的CTX水平相比提高的CTX水平;(j)与参考群体中的Osterix水平相比提高的Osterix水平;(k)与参考群体中的Klotho水平相比降低的Klotho水平;(l)与参考群体中的alpha平滑肌肌动蛋白(alpha#SMA)水平相比降低的alpha#SMA水平;(m)与参考群体中的心肌素(MYOCD)水平相比降低的MYOCD水平;(n)与参考群体中的平滑肌蛋白22#alpha(Sm22#alpha)水平相比降低的Sm22#alpha水平;(o)与参考群体中的phosphosmad3水平相比提高的phosphosmad3水平;(p)与参考群体中的尿蛋白水平相比提高的尿蛋白水平;和/或(q)与参考群体中的ActRIIA水平相比降低的ActRIIA水平。
 【页数】  367
 【主分类号】  A61P9/00
 【专利分类号】  A61P9/00;A61K38/00
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