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包含5-α还原酶抑制剂和SERM的组合物及其使用方法  
 【申请号】  CN200580024754.X  【申请日】  2005-07-21
 【公开号】  CN1988909  【公开日】  2007-06-27
 【申请人】  GTX公司  【地址】  美国田纳西
 【共同申请人】  
 【发明人】  米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒
 【国际申请】  2005-07-21 PCT/US2005/025840  【国际公布】  2006-01-26 WO2006/010162 英
 【进入国家日期】  
 【专利代理机构】  永新专利商标代理有限公司  【代理人】  张晓威
 【分案原申请号】  
 【国省代码】  US
 【摘要】  本发明提供5-α还原酶抑制剂和SERM的组合。这些组合用于:1)预 防个体中前列腺癌发生;2)防止个体中前列腺癌发生的复发、压制、抑制 个体中前列腺癌发生或降低个体中前列腺癌发生的发病率;3)治疗患有前 列腺癌的个体;4)压制、抑制个体中前列腺癌或降低个体中前列腺癌的发 病率;5)治疗具有前列腺癌恶化前病变的个体;6)压制、抑制个体中前 列腺癌恶化前病变或降低个体中前列腺癌恶化前病变的发病率;7)抑制、 压制、预防和/或治疗患有前列腺癌的男性中雄激素剥夺引起的病症如雄激 素剥夺引起的骨质疏松症、骨折、骨矿密度(BMD)损失、潮热和/或男子乳 腺发育、降低它们的发病率;和8)治疗多囊卵巢综合征和抑制、压制、 预防和/或治疗患有多囊卵巢综合征的妇女中糖尿病、心血管疾病、乳癌和 子宫内膜癌、降低它们的发病率。
 【主权项】  1.组合物,其包含5-α还原酶抑制剂和式I结构表示的选择性雌激素 受体调节剂(SERM)化合物、其N-氧化物、酯、药学可接受的盐、水合物 或其任何组合: 其中R1和R2可以相同或不同,为H或OH;R3为OCH2CH2NR4R5,其 中R4和R5可以相同或不同,为H或1至约4个碳原子的烷基。
 【页数】  30
 【主分类号】  A61K31/56
 【专利分类号】  A61K31/56;A61K31/075
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